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标题: 「PCR 革新2.O版本」Adv Mater:新的核酸扩增方法能够更准确地鉴定病原体 [打印本页]

作者: yinfuhua    时间: 2024-6-8 23:39     标题: 「PCR 革新2.O版本」Adv Mater:新的核酸扩增方法能够更准确地鉴定病原体

「PCR 革新2.O版本」Adv Mater:新的核酸扩增方法能够更准确地鉴定病原体
& i' _( B: ?5 w1 s; u8 O来源:生物谷原创 2024-06-08 11:25/ z4 a( c) u/ S4 o6 j7 f' Q
AMPLON技术通过一种新颖的恒温扩增策略,实现了DNA合成速度与准确度的双提升,摒弃了传统聚合酶链式反应(PCR)所需的复杂温控循环,简化了操作流程。
# l/ m9 q* i. L6 P# v在一项新的研究中,来自凯斯西储大学医学院的研究人员开发出了一种用于目标 DNA 序列扩增、测试和分析的新方法。这种称为 AMPLON(Amplifying DNA with Multiarm Priming and Looping Optimization of Nucleic Acid, 用多臂引物扩增DNA及核酸环优化)的新技术提供了一种替代以前公认的“金标准”聚合酶链式反应(PCR)的新方法,为分子分析与临床诊断带来崭新视角。& b$ G/ X7 x- P# w4 s
相关研究结果近期发表在Advanced Materials期刊上,论文标题为“AMPLON: Amplifying DNA with Multiarm Priming and Looping Optimization of Nucleic Acid”。
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8 T& @; f& N# f' d" `) W. g论文通讯作者、凯斯西储大学医学院助理教授Mohamed S. Draz说,“从传染病诊断到个性化医疗和环境监测,AMPLON有可能积极改变分子分析和临床诊断的方式。”
' k# d$ S! \& [- B5 t, d工作原理
2 n4 C6 h7 z0 _) G" m7 y5 U6 PAMPLON技术通过一种新颖的恒温扩增策略,实现了DNA合成速度与准确度的双提升,摒弃了传统聚合酶链式反应(PCR)所需的复杂温控循环,简化了操作流程,尤其适用于对温度控制要求严苛刻的环境。它避免了PCR中反复加热和冷却的高能耗过程,减轻了对材料的压力,同时提升了反应的稳定性和可重复性。3 p5 N% |5 z  S3 l' `- _) z
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图片来自Advanced Materials, 2024, doi:10.1002/adma.202311634
" t6 G/ D$ q. m! ~$ {5 q使用传统的 PCR 方法时,DNA 样品会被加热,从而分离成两条单链 DNA。接下来,一种酶以原始DNA链为模板,构建出两条新的 DNA 链。这个过程繁琐、耗时且昂贵。7 x, i2 L1 G' O$ i6 {
而不同于PCR技术中需将DNA加热分离后再进行模板复制的传统步骤,AMPLON采用独特的多臂引物设计,巧妙转化酶的局限为优势,不仅大幅提高了扩增效率,还将所需时间缩短了50%,为即时护理点诊断和现场研究提供了便捷、可靠且经济的解决方案。
; c' G, [% l) P9 p1 C  SDraz说,“我们开发出一种新的 DNA 扩增方法,它不需要笨重的实验室设备,只需一个步骤就可以在不同的环境中进行。更重要的是,我们的方法不会像 PCR 方法那样削弱酶的作用。”1 ~7 X+ u- U4 T" ]
AMPLON 的多臂 DNA 引物设计可以化酶的缺点为优点,提高扩增效率并产生一致的结果。Draz说,“我们能够提高扩增效率,并将扩增时间缩短 50%。我们的方法可以极大地改变核酸扩增的方式,提供一种便携、可靠和具有成本效益的解决方案。”(生物谷Bioon.com)
* n" x: ~) F; O7 t* }/ a参考资料:
% S5 S! t3 K& e' M+ XMert Tunca Doganay et al. AMPLON: Amplifying DNA with Multiarm Priming and Looping Optimization of Nucleic Acid. Advanced Materials, 2024, doi:10.1002/adma.202311634.4 z% `( c8 T5 K5 v" v

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