干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

标题: 有关细胞接种密度的问题！ [打印本页]

作者: 帝国黑骑士 时间: 2011-12-8 15:46 标题: 有关细胞接种密度的问题！

本帖最后由帝国黑骑士于 2011-12-8 15:54 编辑
S1 o6 ]5 ?# }1 L. J" p
文献上说，接种密度的影响细胞增殖的重要因素，低密度接种是细胞的增殖能力明显提高，而诱导分化时则需要较高的密度。这让我很纠结，应为有些人说接种的太稀又会引起细胞老化，那么如何控制这个细胞接种中密度呢？到底是那个说法更准确些呢？

作者: wangzhiqi86 时间: 2011-12-8 16:16

这要看你做什么分化，你用的什么细胞，加的什么诱导培养基，密度多和少没有绝对的概念

作者: liluli0715 时间: 2011-12-8 20:09

建议用孔板做个细胞密度摸索，找出最佳的密度；如果做分化实验，先按照外文文献来，最好所有条件都不变，看能不能做出来。然后再改变密度，看下结果，所有的实验不太可能一次就做的好的

作者: 帝国黑骑士 时间: 2011-12-9 09:53

回复 wangzhiqi86 的帖子% n! c. d7 P9 y/ u
2 n+ b9 S5 U, r/ ]; P
脐带间充质细胞原代培养是细胞形态还好，传代P1后发现细胞形态比较大看来有分化老化的现象，培养基有高糖换成了低糖血清也换成GIBCO没明显改善，又考虑到可能是消化的问题所以消化的时候也特别小心，消化前我先把胰酶放到37度，见细胞形态回缩就立即终止了，情况还是没改善。

作者: wangzhiqi86 时间: 2011-12-9 10:30

回复帝国黑骑士的帖子
0 A1 s, D! y5 c
是不是原代细胞本身就有问题，传代之后就显现出来了

作者: zhpeng07 时间: 2011-12-9 11:18

回复 wangzhiqi86 的帖子

和楼上的想法一样，原代细胞可能就有问题，进一步推测，你的培养体系是不是就有问题？

作者: yanwu_1 时间: 2011-12-9 11:41

原代杂细胞是不是太多了？如果不是所有的细胞都是这样，说明培养体系没有问题；原代传代的话，是不是杂细胞也消化下来了。。。。。。- M. Y& G& m2 E

作者: yanwu_1 时间: 2011-12-9 11:42

杂细胞太多，影响细胞贴壁，也影响细胞生长的

欢迎光临干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站 (http://stemcell8.cn./)