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标题: 小鼠MSC消化问题 [打印本页]

作者: wbs1986    时间: 2013-7-4 14:10     标题: 小鼠MSC消化问题

之前有很多讨论关于小鼠MSC消化的问题,有的说很难消化,有的很好消化,可能跟小鼠品种,取材部位,所用胰酶种类及消化温度等有关。最近养了小鼠的骨片MSC,传了几代后发现还是不纯,但是都很容易消化(包括原代),胰酶浓度为0.25%,加EDTA。于是想通过控制消化时间来让细胞纯一点,本以为先消化下来的会是比较典型的MSC,但是结果并不如所想那样,先消化下来的细胞在消化时显微镜下看就比较大,从瓶底脱落后都不是圆形。培养几天后发现细胞铺展的厉害,形态很大,类似衰老,如下图: }- l3 P) @1 D& i0 Z6 K
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, J: n  d5 X. U/ @9 |4 D消化了1分钟左右,吸去先消化下来的细胞,再用胰酶消化剩余的细胞,培养几天后发现比先消化下来的细胞形态为好,如下图
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+ m# m# O( Q' f! P1 g请教从这种情况看是否应该取后消化下来的细胞,从图中能否看出还有很多杂细胞。另外最近做了分化实验来鉴定,发现成骨诱导较好,而成脂诱导不出来,不知各位是否碰到过类似情况。
作者: ytumuyangren    时间: 2013-7-5 22:39

你的这个细胞是第几代细胞?看着细有些肥大,状态很不好。我们在做小鼠骨片分离MSC时,最好的能养到第五代的细胞,而且细胞在消化时,还是比较容易消化的,先消化下来的细胞大多都是MSC,剩下不容易消化的细胞消化的时间再长,也不会下来。我曾经试过,将没有消化下来的细胞于培养箱内继续消化,20min后还能看见细胞贴敷于培养瓶底部,所以说先消化下来的细胞就是我们需要的细胞。预祝试验成功。
作者: light_blue    时间: 2013-7-6 07:44

建议做下流式检验。




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