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siRNA连接何种载体转染大鼠骨髓间充质干细胞? [复制链接]

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楼主
发表于 2012-6-6 09:00 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
我最近想做大鼠骨髓间充质干细胞中的两个目的基因的沉默,同时还想做体内实验,但是分子生物学这块刚刚接触,有很多不懂的地方向大家请教。如果想选用RNA干扰的慢病毒载体做稳定转染,请问大家都有用过什么载体呢?
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沙发
发表于 2012-6-7 00:19 |只看该作者
GV 慢病毒载体系列、pHelper 1.0 载体和 pHelper 2.0 载体三种常用质粒。
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藤椅
发表于 2012-6-7 08:49 |只看该作者
回复 燕北飞 的帖子+ S4 T+ y/ c' @1 h; k' E
9 y% b3 M6 V; l! m4 Y
请教下,做过表达的慢病毒表达载体和siRNA敲降的的慢病毒载体是一样的么?如果不是,两者差什么?
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板凳
发表于 2012-6-7 08:56 |只看该作者
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刘森泉 发表于 2012-6-7 08:49
9 j) Y  X, a$ Q( A) h, \回复 燕北飞 的帖子
; I& M7 C$ L5 w4 ^. o' O: j
6 I* W8 f' z& f% z1 S1 c# K0 y* C请教下,做过表达的慢病毒表达载体和siRNA敲降的的慢病毒载体是一样的么?如果不是,两 ...

1 h+ m) @2 Q2 }* L2 A可以用同样的慢病毒辅助质粒去包装。
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报纸
发表于 2012-6-7 11:53 |只看该作者
回复 zack 的帖子
& p0 Z3 J6 O% ~8 H
: x6 v7 O3 ]+ }/ I4 z1 g辅助质粒共用是可以的,我意思是构建表达质粒的载体,对于高表达的和siRNA敲降的是否一样。谢谢!
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地板
发表于 2012-6-7 14:30 |只看该作者
回复 刘森泉 的帖子
7 ]# a* ^# y4 }2 \& r& A8 c! W! Q4 X. x9 x' d$ P
不一样,高表达的载体要选择好的质粒,对启动子的要求很高,如果想让过表达效果明显,需要包装腺病毒或者AAV。
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发表于 2012-6-7 17:50 |只看该作者
回复 燕北飞 的帖子; }7 P0 n0 z; l" d8 y' ^
( T( e; t5 b" C5 s1 E, E& r' T# I
那可以用过表达的载体来构建siRNA的表达质粒?
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发表于 2012-6-7 21:33 |只看该作者
回复 刘森泉 的帖子+ }9 W; ~+ i3 {# N1 p, `
% J1 Y8 f5 G5 e' m5 J
如果质粒效果好的话,大家就不用包病毒了。
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发表于 2012-6-7 21:39 |只看该作者
回复 刘森泉 的帖子/ f: T* z: ~+ o. H* }8 B
  y  C  R% d1 Y& Q- k
关于质粒和病毒的分类和功能,我这里就不想多说了,病毒转染干细胞专区会提供给你很好的解释。
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发表于 2012-6-8 20:10 |只看该作者
回复 燕北飞 的帖子
/ Y3 d8 ?- ]# h/ p2 Z2 }; }6 n, e5 R- Z' r
请问你们一般是自己构建还是找公司做呢? 如果找公司的话哪家比较好?谢谢!
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