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本帖最后由 jianglei_sd 于 2014-7-17 10:59 编辑
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) _, o3 i- E* a1 u* d首先回答,不恰当的使用干细胞,会造成癌变或者加速癌症患者的病情! D' _6 z$ X# p, r7 ], J" t8 J
/ K% w/ c. M3 s: E8 O3 t+ ]# h; E间充质干细胞(MSCs)具有向肿瘤部位迁移的能力,这使得 MSCs 有望成为一种全新而高效的肿瘤靶向传递载体。然而,对于天然MSCs在肿瘤微环境中对肿瘤生长或抑制的作用当前仍然存在争议。; v6 @6 q5 G" r; T* G: O$ m: X
1 C" z- A: q2 C$ \2 w2 O4 [! e W
1、MSC具有分化为血管细胞和分泌血管活性因子的潜能,可通过以下几个方面促进肿瘤血管的形成:
) A; A- O. a/ C4 ~# Y(1)分化及整合为肿瘤血管的周细胞可为肿瘤供血;
; d; {( N6 K+ g' R/ x, I/ V(2)分泌多种因子(如血管生成素-1、血管内皮生长因子、血小板源生长因子和成纤维细胞生长因子等),作用于内皮细胞,促进血管生成;3 a! L: Y+ G4 D& J! z( I; \$ O
(3)诱导产生连接蛋白,增加微血管完整性,形成微血管网络;$ n |% @: b2 B% l/ i0 a
(4)自身形成内皮细胞、平滑肌细胞等,直接参与肿瘤新生血管形成。
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( t1 g( i& n b2、不论是MSC应用于实体肿瘤还是血液系统肿瘤,其本身在体内是否会发生恶性转化以及与肿瘤发生发展的关系尚不明确,人体内输注MSC后是否会导致肿瘤的进展或复发是在大规模临床应用前必须首先考虑的问题。Rosland等报道MSCs 长期体内外培养能自发发生恶性转化,致MSCs 增殖分化调控失调。( |7 v( Z4 @+ t% q# N2 k5 Y- v
2 J8 T0 t. y+ q) t/ b1 p7 A
3、MSC最重要的生物学特性之一就是其强大的免疫调节性,研究者们逐步证实了MSC在体内对T细胞、B细胞、DC细胞、NK细胞、粒细胞和巨噬细胞等均有不同程度的免疫调节能力,当MSC输注到人体后,可能因为抑制机体的免疫功能而促进肿瘤的生长。: L7 V0 n, U2 k7 J6 k
( X* V7 q3 Z! R8 D7 a% Z推荐阅读文献一篇, |
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