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有关细胞接种密度的问题! [复制链接]

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楼主
发表于 2011-12-8 15:46 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 帝国黑骑士 于 2011-12-8 15:54 编辑
% p+ E% d3 M" I" K! Y- e9 X( {' ?) m" ~/ a6 N, y6 o
  文献上说,接种密度的影响细胞增殖的重要因素,低密度接种是细胞的增殖能力明显提高,而诱导分化时则需要较高的密度。这让我很纠结,应为有些人说接种的太稀又会引起细胞老化,那么如何控制这个细胞接种中密度呢?到底是那个说法更准确些呢?
  C" b- A) A9 `9 {
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沙发
发表于 2011-12-8 16:16 |只看该作者
这要看你做什么分化,你用的什么细胞,加的什么诱导培养基,密度多和少没有绝对的概念
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藤椅
发表于 2011-12-8 16:16 |只看该作者
这要看你做什么分化,你用的什么细胞,加的什么诱导培养基,密度多和少没有绝对的概念

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板凳
发表于 2011-12-8 20:09 |只看该作者
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建议用孔板做个细胞密度摸索,找出最佳的密度;如果做分化实验,先按照外文文献来,最好所有条件都不变,看能不能做出来。然后再改变密度,看下结果,所有的实验不太可能一次就做的好的
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报纸
发表于 2011-12-9 09:53 |只看该作者
回复 wangzhiqi86 的帖子
0 {* F6 V7 Y$ `) ]! r: o. v' C  c' i" O& [) V
脐带间充质细胞原代培养是细胞形态还好,传代P1后发现细胞形态比较大看来有分化老化的现象,培养基有高糖换成了低糖血清也换成GIBCO没明显改善,又考虑到可能是消化的问题所以消化的时候也特别小心,消化前我先把胰酶放到37度,见细胞形态回缩就立即终止了,情况还是没改善。
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地板
发表于 2011-12-9 10:30 |只看该作者
回复 帝国黑骑士 的帖子
* ?: c3 m( W2 s6 M3 m& c& {! i! m/ [+ K7 B
6 J) p) X; @, [" o1 I1 b! l. ^是不是原代细胞本身就有问题,传代之后就显现出来了
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发表于 2011-12-9 11:18 |只看该作者
回复 wangzhiqi86 的帖子
8 f/ y7 c/ i. t% p" O, I$ M' A7 l9 q% t; Q# l1 d2 L3 W
和楼上的想法一样,原代细胞可能就有问题,进一步推测,你的培养体系是不是就有问题?
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发表于 2011-12-9 11:41 |只看该作者
原代杂细胞是不是太多了?如果不是所有的细胞都是这样,说明培养体系没有问题;原代传代的话,是不是杂细胞也消化下来了。。。。。。
3 k% @' w; E6 ]
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发表于 2011-12-9 11:42 |只看该作者
杂细胞太多,影响细胞贴壁,也影响细胞生长的
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