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有关细胞接种密度的问题! [复制链接]

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楼主
发表于 2011-12-8 15:46 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 帝国黑骑士 于 2011-12-8 15:54 编辑 6 a% o- }* a; c1 e
9 G. x1 ?% g5 X: n/ Q
  文献上说,接种密度的影响细胞增殖的重要因素,低密度接种是细胞的增殖能力明显提高,而诱导分化时则需要较高的密度。这让我很纠结,应为有些人说接种的太稀又会引起细胞老化,那么如何控制这个细胞接种中密度呢?到底是那个说法更准确些呢?
4 J: T3 _" B3 p0 z  Y& H; O
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沙发
发表于 2011-12-8 16:16 |只看该作者
这要看你做什么分化,你用的什么细胞,加的什么诱导培养基,密度多和少没有绝对的概念
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藤椅
发表于 2011-12-8 16:16 |只看该作者
这要看你做什么分化,你用的什么细胞,加的什么诱导培养基,密度多和少没有绝对的概念

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板凳
发表于 2011-12-8 20:09 |只看该作者
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建议用孔板做个细胞密度摸索,找出最佳的密度;如果做分化实验,先按照外文文献来,最好所有条件都不变,看能不能做出来。然后再改变密度,看下结果,所有的实验不太可能一次就做的好的
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报纸
发表于 2011-12-9 09:53 |只看该作者
回复 wangzhiqi86 的帖子% g- u) x- P. W4 x8 K9 O

( O5 Z' x- X8 t. l脐带间充质细胞原代培养是细胞形态还好,传代P1后发现细胞形态比较大看来有分化老化的现象,培养基有高糖换成了低糖血清也换成GIBCO没明显改善,又考虑到可能是消化的问题所以消化的时候也特别小心,消化前我先把胰酶放到37度,见细胞形态回缩就立即终止了,情况还是没改善。
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地板
发表于 2011-12-9 10:30 |只看该作者
回复 帝国黑骑士 的帖子
8 J, U- C$ ^+ d4 g& m! Z( \$ ~* V. c( M( y2 Q
是不是原代细胞本身就有问题,传代之后就显现出来了
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发表于 2011-12-9 11:18 |只看该作者
回复 wangzhiqi86 的帖子
+ B4 `$ i* l3 _2 u+ z
, A4 C& J6 K1 A2 U% K* N和楼上的想法一样,原代细胞可能就有问题,进一步推测,你的培养体系是不是就有问题?
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发表于 2011-12-9 11:41 |只看该作者
原代杂细胞是不是太多了?如果不是所有的细胞都是这样,说明培养体系没有问题;原代传代的话,是不是杂细胞也消化下来了。。。。。。
. i3 G& `" u: e  d( f% \9 i' Q
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发表于 2011-12-9 11:42 |只看该作者
杂细胞太多,影响细胞贴壁,也影响细胞生长的
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