有关细胞接种密度的问题！

帝国黑骑士

4 A1 ~) T- Z' @7 c3 g
5 \8 g# O1 q/ a  文献上说，接种密度的影响细胞增殖的重要因素，低密度接种是细胞的增殖能力明显提高，而诱导分化时则需要较高的密度。这让我很纠结，应为有些人说接种的太稀又会引起细胞老化，那么如何控制这个细胞接种中密度呢？到底是那个说法更准确些呢？
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wangzhiqi86

这要看你做什么分化，你用的什么细胞，加的什么诱导培养基，密度多和少没有绝对的概念

wangzhiqi86

这要看你做什么分化，你用的什么细胞，加的什么诱导培养基，密度多和少没有绝对的概念

liluli0715

建议用孔板做个细胞密度摸索，找出最佳的密度；如果做分化实验，先按照外文文献来，最好所有条件都不变，看能不能做出来。然后再改变密度，看下结果，所有的实验不太可能一次就做的好的

帝国黑骑士

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5 Y% W+ ~3 v0 h" n( R- L7 P& q! P; Y( u' {* }% W1 t
脐带间充质细胞原代培养是细胞形态还好，传代P1后发现细胞形态比较大看来有分化老化的现象，培养基有高糖换成了低糖血清也换成GIBCO没明显改善，又考虑到可能是消化的问题所以消化的时候也特别小心，消化前我先把胰酶放到37度，见细胞形态回缩就立即终止了，情况还是没改善。

wangzhiqi86

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) Y6 j& a0 v- j
% t0 S) \. E$ z5 \6 }# Y8 o是不是原代细胞本身就有问题，传代之后就显现出来了

zhpeng07

回复 wangzhiqi86 的帖子2 C' E2 M5 }$ H) n' ^' w5 R! {9 R

- Y5 M! g; Y/ t/ n和楼上的想法一样，原代细胞可能就有问题，进一步推测，你的培养体系是不是就有问题？

yanwu_1

原代杂细胞是不是太多了？如果不是所有的细胞都是这样，说明培养体系没有问题；原代传代的话，是不是杂细胞也消化下来了。。。。。。  M# I4 z9 [. p5 z; q; w. J

yanwu_1

杂细胞太多，影响细胞贴壁，也影响细胞生长的