关于脐带间充质干细胞培养的一点思考

元芳

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反正我以前看到类似题目的时候，总是在心底骂楼主装碧 ——为序
, ?$ O" w% n' t. l/ D' f言归正传，间充质干细胞，Mesenchymal Stem Cells，已经被证实来源于中胚层并可以从大量组织器官中分离出来（略文献万篇）。
. p, T/ h, j% a传统的培养方式均为贴壁培养，甚至于1986年制定骨髓间充质干细胞三条标准其中一条即为“可以在培养皿中呈现螺旋状贴壁生长”。根据一个正常的三观判断我们不难想象——未迁出的间质细胞生活在一个相对完整的微环境之中：合理的三维结构，充足的氧气和养分，以及及时精确的环境调节机制。所以可以有这么一个看似荒谬的诡论：那些corning flask中的间充质细胞实际处境并不妙，我们精心为其设计的一切除了迎合我们的一己私欲并打破了原有的平衡之外，似乎没有什么了。
! Q6 y8 {( e  A% B  A不过：) q$ J4 E5 d0 L9 W4 o
（1）http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/238088427 a' \/ H& ?6 n; @$ r- z$ w
（2）http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/237255472 J2 C  e& }6 Z7 ~3 ?
（3）http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23653427
: ?, b: C+ H( B+ Y$ \。。。+ R+ q0 D; {( E
你瞧，有人已经开始尝试还原或者重新建立三维的环境体系，貌似效果还不错，尤其是http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23820263之后。/ s0 W% K& I- Z) P0 s- o* a' B
以上都不是我想向大家请教的重点。
% O" X7 Y3 {; D2 L6 O我更想确切了解的真像是，那些贯穿并灌注脐带间质的血细胞和血清，在维持细胞干性以及增殖方面，起到了什么样的作用。& H# `: f+ ~) X, ]
所以我简单用两个关键词做了检索mesenchymal stem cell & autoserum/ j# X- ~6 _4 q. l1 q' o( z
（4）http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22503080  L9 y+ q) t( }  s2 Y3 }  P' v
（5）http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/234656383 q  v, F$ c$ `6 U$ Z9 t, B
通常我看文献不看作者，碰巧这次瞄见了那个Takeda ，呵呵，劳资不久前还在那个跨国日企里卖过药呢，呵呵，每当劳资说呵呵的时候，心里想的都是………6 b; C8 M8 ]4 C8 _; ?) z1 v% E
丫开年会的时候还坦荡荡地讲本公司一年亏一个多亿，但是巴拉巴拉巴拉，我心里乐着亏死你个%&~~等等，作者里面还有一个叫Yamazaki 的，去年得了诺奖的那个？？？嘿嘿，不是，不过这可是A preliminary study，不过不过杂志影响因子只有1点几。! [+ n1 v9 U, f8 m: d
这也不是重点。。。
0 N0 j3 G) u0 {* N8 _细胞细胞细胞细胞细胞细胞，没错，血细胞呢？上小学学自然科学或者普及预防冬天CO中毒的时候，我们就大概知道了红细胞每胞一张好人卡，孜孜不倦地用自己宽阔的血红臂膀把氧气送进来，然后眼睁睁地看着她们被别人抢走。。但是淋巴细胞是随时准备游走的，瞅见ICAM就往血管内皮里一钻，悄无声息地混进了组织中，开始有搭没搭地到处搭讪。既然间充质细胞牛逼之处在于它的免疫调节作用：
# [5 k1 B8 N5 K2 w（6）http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23616249
* [, O: _' ], p" o, z0 Z: ^（7）http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23607395( w3 i9 o) W& ^* J! D! V
http://www.stemcell8.cn/thread-48172-1-1.html$ K0 M7 _" d( ]  u+ I( S
那么，我想，调节理应是相互的，对不？
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7 g7 L9 I5 V; R1 W0 p& W8 N4 ^( `问题出来了，有木有大神关注过自体血清和细胞对间充质干细胞培养的利弊分析呢？

wangling0607

其实这个问题,我之前也思考过,还和老师讨论了一下.& X8 i$ V% }! O" D' p( B/ o
传统的全骨髓贴壁的方法,就是过一段时间将不贴壁的细胞换掉,但是我有一次将这些没有及时贴壁的细胞又种在新的培养皿中,发现他们照样贴壁,而且生长繁殖情况和原来的没有差别.但是,这些细胞是如何在24小时不贴壁的情况下还能保持活力呢?会不会是血细胞的作用?0 Q5 F+ P; {# b$ ]) [  \
楼主怎么看

uslzhang

牛贴！

he_liang

厉害！

元芳

wangling0607 发表于 2013-7-30 09:35
; V7 G1 ^: Y8 o+ G1 ]* s8 r4 q其实这个问题,我之前也思考过,还和老师讨论了一下.! y% p9 F, {2 @+ G# C  m" h
传统的全骨髓贴壁的方法,就是过一段时间将不贴壁的细胞 ...

$ k/ @, Y; E$ e0 b0 X! R) |1 P% j全骨髓还是相对保持了细胞的原有环境吧，我知道有地方的脐带从采集到分离有效期可以长达72h，意味着脐带3天之内都能成功分离细胞。
# t* a, c, h  e类似的实验我也做过，我把原代贴壁12d的组织块重新贴壁，也爬出了细胞，只是后爬出的细胞增殖活力和形态不及第一批。

沙漠狐o0

话说，元芳您老还真是有点啰嗦，不过想法很好。

元芳

沙漠狐o0 发表于 2013-8-6 13:56
& s7 G- ~% D5 c( s话说，元芳您老还真是有点啰嗦，不过想法很好。

8 G5 t2 z4 a$ ]$ w8 E
凑字数赚威望嘛。出版商还每千字五十块呢，，这年头，据说说话中有90%废话的人幸福指数比较高。废话少于50%的容易患抑郁症。

cjsbaicai

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7 N3 k% N5 y( S4 Q! |8 E/ M元芳就是元芳呀

cjsbaicai

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" H( K0 `4 _7 g$ t+ E6 z
# F- k1 v8 f; {1 L应该这与细胞浓度和培养表面积有关。记得我之前养T淋巴细胞的时候，经常出现贴壁情况+ B2 A2 ~1 J9 W1 W! P2 w5 o7 `
............................割割......................../ N, n+ A" O% [* Q
T淋巴细胞是悬浮的。修改培养方案后，基本没出现贴壁情况

元芳

cjsbaicai 发表于 2013-8-10 17:56   Q& W8 Y/ n6 a9 L  U" J
回复 元芳 的帖子. G/ Z9 \" W2 h* E% L7 q
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元芳就是元芳呀

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做自己最重要