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求助:小鼠基因鉴定 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2011-1-5 17:31 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
最近在做dact 1小鼠的基因鉴定很是幽怨; k5 U! i3 k6 R  K" ?6 n
WT引物58°,20微升体系,PCR电泳结果呈严重弥散
# T$ U4 @: H! T泳道里就是一片白茫茫的,没有任何目的片度的迹象
1 y+ T& u& j3 D( T  z- U! B0 F大家有没有做这个的,帮帮忙
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沙发
发表于 2011-1-6 00:56 |只看该作者
污染
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藤椅
发表于 2011-1-6 08:52 |只看该作者
看看模板的质量怎么样?
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板凳
发表于 2011-1-6 10:54 |只看该作者
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应该是没有污染,模板的质量也没有什么问题
7 B+ Q6 S- c  p这个模板我P的DIKO就没有问题,条带特意,背景干净
# V+ V/ b# L( t: N, d+ q大家有没有 用过这个小鼠的?
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优秀版主 优秀会员 金话筒

报纸
发表于 2011-1-6 11:03 |只看该作者
引物设计如何?另外,你的PCR反应体系是什么样子的啊。最好上传一张图片。
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地板
发表于 2011-1-6 14:18 |只看该作者

+ y( o: W6 y3 i2 N& w# m! smarker是DL2000,我的目的片段是500bp左右4 q5 _8 M0 y* P. [* P# y
从左边开始第5个是+control,第6个是-control(水)就是这两个样品1 G# I& c; S0 K* u9 X$ |5 Y
20微升体系0 p5 ]# M1 q, R* B
10X buffer   2
# q. y/ [+ L! Y( b) W9 r9 ?dntp           28 q7 p$ z* g# o, {. h5 _
dmso          0.4
' o1 `3 l% X( d& O5 \% \& W( T  TMgSO4        0.4
$ T) e2 E: x2 d& S' BP1               0.43 F4 s6 E2 t. j
P2              0.4/ ?# Y; O/ ?  \/ }' y. }! C
rTaq          0.16
8 ]6 x! ?: U$ c; dH2O          12.24
5 g) P$ P1 h6 J$ X7 j
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金话筒 优秀会员

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发表于 2011-1-6 16:09 |只看该作者
这种情况很可能是引物问题,用软件评价一下引物,不行就重新设计吧。
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发表于 2011-9-15 19:28 |只看该作者
你也可以提高镁离子的浓度试试
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