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细胞污染 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2013-6-13 13:09 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
细胞污染,一般使用双抗的浓度是多少?
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沙发
发表于 2013-6-13 14:56 |只看该作者
回复 zhangjieyctc 的帖子
3 b0 k% J9 B3 V2 V& I0 a5 y
% o4 n2 {# r; G我加过原来双抗浓度的10倍量,细胞没反应,100倍后细胞死掉了,建议还是扔掉重新养好了。
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藤椅
发表于 2013-6-13 15:33 |只看该作者
不严重时,可用10倍以内的双抗洗涤,最好几个小时换一次液,污染轻时可以挽救,污染严重时直接扔掉就好了
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板凳
发表于 2013-6-13 17:31 |只看该作者
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除了加双抗之外,更重要的是请重新检视一下培养环境,包括操作台丶培养箱,找到污染的来源才能治本。
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报纸
发表于 2013-6-13 20:22 |只看该作者
自己去百度,另外,加双抗是预防措施,不是挽救措施。
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地板
发表于 2013-6-19 21:18 |只看该作者
细胞一旦污染了,基本没太好的补救措施,在注意无菌操作的同时还要做好仪器试验台,耗材的清洁,样品也要做好备份
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金话筒 优秀会员

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发表于 2013-6-27 08:28 |只看该作者
可以试试两性霉素,加双抗是不行的。
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发表于 2013-7-2 21:29 |只看该作者
污染了一般很难挽救,污染的菌落很快会扩张整个培养瓶,只有扔掉重养。
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发表于 2013-7-5 14:21 |只看该作者
推荐处理掉,以防止影响其他批次细胞。' m- Y1 `3 N! H2 j
双抗是用以预防污染。
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金话筒 优秀会员

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发表于 2013-7-5 22:28 |只看该作者
污染了就扔掉吧,双抗只是起预防作用。加再多的双抗都无济于事,耗时间,耗精力,耗耗材,更重要的是影响心情。污染即扔,重整旗鼓从头再来。注意以后的操作及培养环境即可。预祝实验成功。
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