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临床回顾:新兴甲状腺干细胞的细胞生物学 [复制链接]

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楼主
发表于 2013-10-16 22:32 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 细胞海洋 于 2013-10-17 11:27 编辑 % q  |' Q) P) u% C+ M

6 w/ P# e- x! J
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沙发
发表于 2014-2-9 16:52 |只看该作者
本帖最后由 bioon 于 2014-2-9 16:59 编辑 ) n/ U2 H9 ^9 _: h
$ Z; E" z7 i: q) }
/ q0 o9 d8 E$ Y' ?3 |' j
从胚胎干细胞纯化,肺和甲状腺祖细胞的有效的推导6 e! s5 `) s! i$ B7 V, [
discovery,lifemapsc,com/stem-cell-differentiation/protocols/endoderm-lung-thyroid-differentiation-lung-and-thyroid-progenitor-cells-from-escs
# m7 W, @' q- @% U8 j+ O2 g5 U这个协议示范纯化和从小鼠胚胎干细胞(ESCs),肺和甲状腺祖细胞的定向分化。抑制TGFB和BMP信号,随后BMP的组合刺激和FGF信号,可以明显地从定型内胚层前体分化这些细胞。当使用NKX2-1 :: GFP敲入记者胚胎干细胞衍生的,这些祖细胞可被纯化和在培养中扩增。它们的特点是转录与发展肺上皮细胞重叠。一旦感应,他们可以表达预示肺癌和甲状腺谱系标记的曲目广泛,并且可以recellularize三维肺组织支架。/ Q& I4 `2 V! n! V
长短 25天
% O9 x- {6 f* ]2 J见附加议定书为: 内胚层 , 肺 , 甲状腺7 z3 m% t' e2 X0 q
名称 甲状腺祖
. K: H- F4 J, m" u& E简称 ---4 X9 C/ Z: M# I, U+ ~
描述 ---
' R9 L' d8 A7 ~& d器官/组织 甲状腺
! p" U7 ^9 r% S2 s9 A. i4 {功能分析 ---' h) M2 \5 c0 q' j
详细步骤
& w5 _8 Z; k$ h/ y描述 甲状腺成熟
! E8 U" s# o3 R4 D3 R, O长短 3天+ [# w0 Z8 g3 H4 t
程序 ---
6 ~0 I* h$ H2 f. g* y: q%效率 ---% y/ P1 E. v2 M2 R) P! ~# ]
生长条件
6 o. l+ D# G; `" d: ^1 M) y甲状腺成熟培养基由Ham氏F12培养基,HEPES(15mM的,pH值7.4),氯化钙(0.8毫摩尔),牛血清白蛋白(0.25%),胰岛素(5微克/毫升),转铁蛋白(5微克/毫升),钠 - 亚硒酸盐(的5毫微克/毫升),促甲状腺激素(100单位/毫升),IGF-1(为50ng/ml)和碘化钠(100微米)。* N+ T7 K2 ?( o- a* Y: S- X. @3 j2 ~" c
生长因子  (3)8 q/ A7 R% ]' B  o9 w1 t
文化传媒,化学品和在指定的协议的步骤中使用的试剂的清单。" @9 y6 d* l* M7 v: X; _
名称        全名        路        相关的生物体内的信号( k  @. Z% i: f& H
IGF1        胰岛素样生长因子1                ' b( h& D3 d1 ^1 q1 r
促甲状腺激素        促甲状腺激素                3 V% l1 L0 `9 R$ E
ITS        胰岛素转铁硒                % g1 `+ n$ h: d( P3 Z$ M7 `( A, h
基因的表达  (3)1 y+ Q; O7 @' K) p1 l
基因的列表表达或选择性不表达在细胞中。该基因是从文献手工辅​​助和/或从高吞吐量的实验导入。* [* q% x3 e% L, k- S/ {
基因符号        表达        7 }- G+ ?2 J9 A3 x; o. g
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