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组织消毒   [复制链接]

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楼主
发表于 2010-12-17 10:35 |只看该作者 |正序浏览 |打印
做脐带干细胞前想对脐带消毒,用什么消毒剂比较好哈
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发表于 2011-1-20 16:47 |只看该作者
回复 鹭岛之滨 的帖子
/ n" i; H# f" c# J4 k, s2 T9 Z8 v- e1 G3 b* _: F7 p" X( ]2 n! I+ D
请问用青链霉素浸泡多久合适?& M* S* |) k) K

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发表于 2011-1-19 09:20 |只看该作者
我们用的青链霉素5%浸泡,在用PBS洗几遍,一直以来都没出现什么问题呢,楼主可以试试
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发表于 2011-1-19 08:30 |只看该作者
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回复 askage 的帖子
* g/ H! P( }7 Q2 l4 e$ n. u( l. \: @+ g3 ^' v
呵呵,我们也用75%酒精处理过2min,5min可是组织还是有一定的变性,细胞倒是长出来了,可惜贴壁不好。所以,想寻找一种消毒剂既可以杀灭表面微生物又可以对组织最低影响。不知道溶菌酶怎么样?你们有尝试过吗?
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发表于 2011-1-12 10:47 |只看该作者
请给我发一份,正在发愁呢。yuxiong8763601@126.com,谢谢!!!万分感谢!# X' I% \* J) T; d9 ^

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发表于 2011-1-11 23:48 |只看该作者
回复 askage 的帖子! m! l8 |6 l3 p1 {% ]
7 L) p- B) `! _% A" C
能否也发给我一份呢?谢了
1 N  g- ~2 `" ~6 d! ?9 Dqxhbhj@sohu.com

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发表于 2011-1-11 14:52 |只看该作者
补充一点:我做过1次,酒精处理10分钟的,平行培养了3瓶,有一瓶长出来了。

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发表于 2011-1-11 14:23 |只看该作者
回复 清影 的帖子
& n8 r/ f7 m4 x/ T! }8 k4 b1 i0 v4 K0 p
更细致的工作,我们还未做过,我们根据资料以及别人的经验,设计出的这个方案,证明了可以保证无菌(不是100%),处理后的脐带能成功分离出MSC来,由于做的脐带量少,还不能得出有多大影响?原代培养花的时间是否变长?。流式检测表明,酒精处理脐带后,养出的细胞CD系列正常(CD34\CD45\CD73\CD79A\CD105\CD166\HLA-DR);CD29\CD90用完了,还没买回来,未做。
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发表于 2011-1-11 08:39 |只看该作者
本帖最后由 清影 于 2011-1-11 08:40 编辑
, {, t5 D* t6 n* a  s* m+ m) y% @4 U1 ]- S5 X, E7 p; y- F
回复 askage 的帖子
9 P5 Y% `' R7 W9 j% g, {) C% v
1 f' V8 e" S0 Q% t5 C: N- z8 s3 C; L7 |再麻烦问你一下,你们有没有验证过这是否是比较理想的方法?对细胞收率和活性及贴壁情况的影响有研究吗?
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发表于 2011-1-10 23:13 |只看该作者
我们用庆大还有两性B的生理盐水
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