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h1和h9的培养区别   [复制链接]

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楼主
发表于 2015-1-31 12:31 |只看该作者 |正序浏览 |打印
不知道大家在养什么hESC,我手里有H1和H9,但是感觉H1没有H9好样,而且这两个的最佳消化时间也不相同,不知道有没有小伙伴是养这两种细胞的,传代或是消化的时候有什么心得么?我是用EDTA消化的。
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发表于 2017-5-17 15:49 |只看该作者
回复 缥飘实验员 的帖子
+ `+ J4 N" H" g( U5 g6 {# r% N* l0 U$ v! v" E* S
你好,请教下,我养h9到D3,D4天会飘起来,是怎么回事,用的stem cell的E8,matrigel 1:30铺板,传代加Y27634。用EDTA消化,但每次传代细胞特别难刮下来,死的还特别多,而且到了D3,D4还会飘起来,是怎么回事?

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发表于 2017-1-8 17:18 |只看该作者
本帖最后由 细胞海洋 于 2017-5-27 20:59 编辑 : o$ }4 Q/ v& S, O: S

! g4 U* ^# b1 K' r3 r您好楼主,我是小研究生一枚,目前仅有的一株Hesc (h9)细胞发生了难以挽回的霉菌污染,再次购买周期太长了,可否像您讨要一株,目前还不敢告诉老板[em:9:][em:9:][em:9:],如果可以的话请联系一下我,万分感激,谢谢楼主~

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发表于 2016-7-14 09:13 |只看该作者
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回复 天龙八部 的帖子7 s6 `& i/ C/ b0 o% N' U# q: X4 `

' D# |5 P- i* }3 ^* wE8体系的培养基有筛选细胞的功能吧,除干细胞以外的细胞不能生长,你的细胞要是分化有40%以上的建议就扔了吧,很难救感觉。如果是珍贵细胞,就把分化的部分刮掉,用针头等,但是应该转好的几率不大。
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发表于 2016-4-10 21:30 |只看该作者
回复 wangxiang 的帖子
% N0 R" ?+ r) h# c& M: h3 E& V% B" S
您好,看到您的帖子,我想请问下你们的hESC细胞株H9是从那里购买或获得的呢?我在做iPSCs鉴定,需要这个,谢谢您

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发表于 2016-1-12 14:43 |只看该作者
回复 nichifanlema2 的帖子6 C" g/ U( j+ H  ~7 z- E- I8 ^8 P
! `. Z$ ?. n! ~
谢谢,但是我们养的细胞几乎没有出现上面的图中那样,我定义为为金毛狮王样,当出现后一只养着状态没有改变,做了多能性和干性的鉴定,也都表达,但是看着也像上皮样的细胞,你能把你养的H1细胞的图片发我几张做个参考么,谢谢。
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发表于 2016-1-12 09:50 |只看该作者
回复 缥飘实验员 的帖子8 a4 h. Y, t! Z/ m& P/ h$ r
: ~( \  L3 H+ Q! i
确实是这样的,如果密度小一些,长的时间长一些,会发现克隆比较圆,比较扁平。
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发表于 2016-1-12 09:41 |只看该作者
回复 缥飘实验员 的帖子. v  m, p+ Y! q2 y" [9 P( f
( ^" Y( o& F+ {) a5 X
状态挺好的,放心好了

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发表于 2016-1-11 16:26 |只看该作者
回复 nichifanlema2 的帖子
9 x% B: u) A0 L/ C1 D& S
. w" z- S& {% i3 M& F+ [帮我看看这几张图片,O(∩_∩)O谢谢
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发表于 2016-1-11 15:59 |只看该作者
回复 nichifanlema2 的帖子
3 M/ c3 `, c1 |/ D1 I
& I  b4 n( `/ @3 r9 K! e; D7 ?' o9 R是的,但是总的来说还是没有在 feeder 上圆,边缘毛刺现象一直都有,难养
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