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[原创] 关于实验,一些失败和经历与大家分享   [复制链接]

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楼主
发表于 2010-11-22 22:42 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
首先知道自己要做什么,这很重要。我上个月15号出科开题,基本上这一个月的时间里,我在彷徨,绝望,无助,失落中挣扎。日夜无眠!
9 {4 ^/ O1 w( P7 A3 O, `
6 t  x. p! r) b$ U9 I; b) q因为什么都不懂,就连最简单基本的准备工作,都不会做。
4 T5 ~: p+ f: i: m7 O% I
) X7 t* o& t3 p后来上网查文献,同时也认识了一些朋友,尤其要感谢干细胞之家的一些朋友,给了我很多资料,不厌其烦的帮助我,深表谢意!
3 Z4 z' u& [; ^7 Z7 B- Y- j
5 j! \3 S% \! Y3 X实验开始时,要拟一个详细的步骤出来,每一步都要写清楚,以及实验所需要的材料等,不要像我,细胞都要传代了,才发现培养瓶还没泡酸消毒,想要提质粒了,不是差这个就是差那个,连一个烧瓶都搞错,我实验需要的是三角烧瓶,可材料商给我拿来的是普通烧瓶,一看傻眼了,后来仔细想想,的确没有说三角这两个字。好在东西也不贵!3 s7 T1 L5 |, m2 \& T: r
( w( ~) z/ E/ t5 u
我认为每天都应该有一个计划,比如明天我要传代,那我今天就得应该泡酸的泡酸,消毒的消毒,每一步都要有条不紊,中间若有一步接不上,实验就只有停工!
5 Y, ]' z$ A  c+ ^/ k2 A( R! @$ `0 f! F% G7 G5 {
多和师兄师姐们交流,很重要,因为他们是过来人,有过失败的经历,若是可以和你分享,会有很大帮助!
! c5 @& r- o: a2 a3 r9 s, e3 `3 [( h5 D( z6 c! w, r
细节决定实验命运:我今天泡酸的时候,瓶口向上,排列好,吸管用绳子拴好,我也做到了,可外面鱼网我却在很高的地方打了个结,错!应该在瓶子近端打结,打紧,使其固定不要太活动。放下去能听到咕咚咕咚的声音,证明酸液进瓶子里了,并且全部装满后将没有以上这种响声。
; m' d3 z* g3 M$ h
; y6 R! l) X5 U9 J* }+ E& ?2 b1 _我今天就是因为没扎紧,所以一下去,瓶子全在上面飘浮,我那个急啊,跑外面找了一根棍子,打算一个一个的按,把它们全按酸水里面!可怎么样都不行,后来还是同学来帮我把网重新拴了下,才可以了。4 s; M6 S9 T4 t3 A% q
5 z3 b% }/ _) j; q# Z
太晚了,明天接着写,本来拍了些图片,可接到电脑上来一个不小心全删完了,气死我了~!
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沙发
发表于 2010-11-23 21:13 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-23 21:16 编辑
" w8 W+ N# M! Q, n
; p8 b5 a7 W; ?8 B/ q8 w7 b2 q[img][/img][url][/url]我的柜子,因为在桌子下,整理得蹲下去,那会真想自己不要长这么高就好了!累死我了,不过看着这么整齐,也很开心的哦!

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藤椅
发表于 2010-11-23 21:17 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-23 21:20 编辑 6 D6 L& H# Q3 O  i
& ^& C3 l5 Y- R( t; f" l7 }( o
[img][/img]这种吸管,有的同学喜欢用一次性的,也不贵,2毛钱一根,我问了好几个同学,都说一次性的是挺方便的,可容易污染。我仔细看了论坛里的一个细胞培养的视频,人家科学家们也是用玻璃的,我觉得也许也有道理,不知道大家用的是那种呢?个人认为玻璃的其实手感好些!

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板凳
发表于 2010-11-23 21:21 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
本帖最后由 crystal 于 2010-11-23 21:32 编辑
4 L2 C0 j5 g, s  k# R/ M
; O) t4 V! B% I% |8 [/ X0 `. q[img][/img]顶部接压力头的地方,填点棉,填的时候不能太紧,太紧了没空间负压上不来,吸不上来液体的哦!我今天不小心填太进去了,急死我了,很想吹两口仙气吹出来,后来用针头才捣了出来!可有的人也没有填这个的,我师姐说,填了棉万一吸力太大了,也只是把棉打湿!

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报纸
发表于 2010-11-23 21:21 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-23 21:26 编辑
/ d0 Z; f( T& J/ s5 |3 D1 d' a8 B1 e' W+ |3 `1 y) C* \
[img][/img]我有的同学是直接放里面消毒,没有在外面卷纸,但我师姐说外面卷层纸会好些,减少污染的机会!可别小看卷这个纸,我上次自己包的时候就整反了,吸管顶部先包,结果用的时候就变马吸头先出来,一不小心就碰到吸头了,那肯定是不行的,污染了也不能用了!今天自己反复的包了几根,细节细节,看似一个很小的地方,关系大着啊!

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地板
发表于 2010-11-23 21:26 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-23 21:27 编辑 : k' u) o! r5 [- R5 Q* n0 t

! p  ^' A! V9 j* ~0 V+ p+ r2 U[img][/img]如图所示,吸头先去,再拿出来用的时候,也最后出来,手也就不会碰到了!

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发表于 2010-11-23 21:32 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-23 21:34 编辑
6 y% d1 h4 z% i0 _- [) r4 d
5 w$ m9 j! ?/ N0 @2 G# [. L' P# ][img][/img]每次包的时候,先一次性的把棉先填完,如果你包一根填一根,有时候不自觉的会忘记填棉这一步!

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发表于 2010-11-23 21:34 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-23 21:36 编辑
. i+ m- }- g" N& c  X
2 Q) S7 I- f( Q! ]3 u4 H& v" y3 ?[img][/img]培养瓶消毒的时候,底下要垫一层纱布,面上也要放一层,这样可以防止玻璃爆炸,我同学说的哈!

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发表于 2010-11-23 21:36 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-23 21:47 编辑 ; G% }$ a1 y. ?2 E+ H
+ ^( l* _5 o: x4 p
本来今天要分装血清的,可昨天忘记把双抗和血清拿出来解冻了,只有明天再说了!听同学们都说血清双抗如果反复的拿出来解冻,效果会没这么好,不知道是不是这样的!

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发表于 2010-11-23 21:36 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-23 21:40 编辑 - [( @* D2 f, K- w

( F% j. a, e  ]- e& Y% [+ ^0 f[img][/img]最后打包,不一定要打成一朵花一般漂亮,但一定要打紧,上次一同学没打紧,结果走到半路,全散了,玻璃全打烂了,哭死她了!贴标签这个很简单应该不用说了的!

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