miPS 的悬滴诱导EB培养基的问题

ligangtiancai

RT，我想问一下悬滴用的培养基如何选择，是miPS培养基去LIF还是用MEF培养基，谢谢！

Yedan

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* x8 V, p/ F, q, M9 T& s都可以，我都用过。

ligangtiancai

回复 Yedan 的帖子# J. g% j  d  m: U

' ]/ y0 ?: i2 F! }都可以的话，有没有说哪个效果好一些？

Yedan

如果是iPS是要看细胞，有些系用no lif好些，有些系用DMEM/FBS好些。如果是mES，两个肯定都可以

ligangtiancai

回复 Yedan 的帖子6 T( `" ]2 K: t5 C* v( ~
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应该说效果不会差很多吧。。感觉miPS培养基中用的是ES-tested的血清，其中去掉了促进iPS分化的成分，应该说如果是诱导分化的话应该普通的FBS更好一些？
3 {3 x: G9 _' W) |) G0 e  f& r

Yedan

问题没有你想的那么简单的...打个比方吧，FBS里有BMP信号，这在ES分化中很重要（注意是重要，不是单纯的促进或抑制），难道说ES FBS去掉了BMP么，显然没有。9 w; R% X" u0 S8 s) h7 _
如果你实在不放心，用KSR吧，这个成分已知的。我做iPS的分化时用过，没问题