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[请教] 关于FISH!!!   [复制链接]

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楼主
发表于 2012-2-22 09:50 |只看该作者 |正序浏览 |打印
我从广州一家公司订购了FISH探针,是石蜡切片红色荧光的。
6 d4 C& j6 P& |- y' [+ z4 r我已经做过6次了,但是每一次的结果都很不理想,不是阴性对照掉片了就是荧光在阴阳性对照并不明显。
7 |( L" k1 P/ a% a/ e2 O3 }& z  K我是新手,想请问一下大家可能会是什么原因引起的呢?! F7 {" B6 G& T6 m2 Z  R
谢谢!
5 `8 q" X* Z9 m0 M; s% I
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发表于 2018-5-22 16:37 |只看该作者
关注中,请问探针的设计用IDT的qPCR探针可以吗?

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发表于 2012-5-22 19:56 |只看该作者
回复 minshuyin 的帖子
& R8 I. Z( ^( Z8 X# O2 n2 n! G) I% q
o 加油做吧   可以尝试试剂盒
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发表于 2012-5-22 15:38 |只看该作者
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回复 aminhair 的帖子
% K: N4 x2 P' r! X: M0 k$ A/ H' J- ^( T
后来不掉片了,是阴阳性对照不够明显,现在想降低背景度,再做几次。
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发表于 2012-5-22 15:37 |只看该作者
回复 liufutang 的帖子
' V4 c$ ]) _& `6 b$ W
$ T. ^1 J3 a! g9 y: l$ s" V结果不怎么好,阴阳性对照差异太小

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金话筒 优秀会员

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发表于 2012-5-20 19:28 |只看该作者
不是阴性对照掉片了就是荧光在阴阳性对照并不明显。" R0 ^8 m' W2 q. t
如果阳性对照原来做出来过,而且效果好。那么阳性也不出肯定是体系的问题。阴性脱片,你的载玻片处理过吗?还是买的?还是其他?
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发表于 2012-5-20 19:10 |只看该作者
回复 minshuyin 的帖子
7 e: G/ L& U" o/ X" `+ o. A3 q7 g; }7 X' z$ P+ p! h8 L
请问后来你做了FISH,结果怎么样呀?

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发表于 2012-5-20 18:41 |只看该作者
回复 zhanglei1414 的帖子) i1 r" D0 V4 X
( v4 j/ I% [" p6 G- k
请问是哪家公司可以做FISH呀?非常感谢

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发表于 2012-3-28 16:11 |只看该作者
我也想做FISH呢

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发表于 2012-3-14 08:47 |只看该作者
关注中……………… 我 也想做做fish
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