关于FISH!!!

minshuyin

我从广州一家公司订购了FISH探针，是石蜡切片红色荧光的。, r. v' f7 U/ Y) y+ n
我已经做过6次了，但是每一次的结果都很不理想，不是阴性对照掉片了就是荧光在阴阳性对照并不明显。
# q$ h6 W1 Q" i4 L1 o, V. A5 I我是新手，想请问一下大家可能会是什么原因引起的呢？
1 s% c2 P6 Z6 w; [* W" h谢谢！
" D/ s& h( S3 d) Z, y

DA_huyang

这个，我都木有听过，不过顶一下

namulow

请问是哪家公司啊?价格多少？

zhanglei1414

把那公司的技术找过来给你做，做不出来退货

grape

回复 minshuyin 的帖子9 I) U9 z6 x, D0 e: l3 q, v1 P* g

6 v. L" F" ?) d2 F8 L掉片的原因是制片不过关。具体原因有很多，比如固定、脱水、烘干的操作方法有待改进。9 ]+ |* ~+ s3 S' ~
荧光对照不明显原因更多，可能是预处理不完全、杂交区域选取不当、探针选择不当、探针量不足杂交不充分、荧光显微镜的性能及调节等。

懵懂干细胞

关注中……………… 我 也想做做fish

荷荷

我也想做FISH呢

liufutang

回复 zhanglei1414 的帖子7 Z- C$ M5 y) {6 ?; z; b8 ~

) e1 v9 p+ c. o' D0 q/ D6 R请问是哪家公司可以做FISH呀？非常感谢

liufutang

回复 minshuyin 的帖子
. D  Q- O$ i( J/ i  `4 k! G7 {: N. j- `. n. G
请问后来你做了FISH，结果怎么样呀？

aminhair

不是阴性对照掉片了就是荧光在阴阳性对照并不明显。! j" q6 P6 t% n; h( Y  s+ E# a
如果阳性对照原来做出来过，而且效果好。那么阳性也不出肯定是体系的问题。阴性脱片，你的载玻片处理过吗？还是买的？还是其他？