Nature新技术助力CRISPR基因编辑（附原文）

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利用对于人类细胞中基因组织与修复机制的认识，加拿大的研究人员开发出了一项能够促使更有效及安全地使用基因治疗的新技术。研究工作发表在近期的Nature和Nucleic Acids Research杂志上。 荣登2015年十大科学突破榜首的CRISPR，可以准确地靶向和编辑DNA，有潜力治愈一些遗传性疾病，并找到治疗癌症的新方法。
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2 k8 e9 B" R; P/ Y要在非分裂细胞中应用CRISPR，研究人员必须首次使它们表现得像分裂细胞。为此他们开启了一个叫做同源重组的细胞过程——这一过程保护了DNA;同源重组在实现操控及重排细胞基因的同时保证了不会出现造成的损伤大于利益的情况。# m- m) R( x$ K! K1 l2 v! w7 q6 |+ N4 O
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加拿大戴尔豪斯大学的Graham Dellaire博士说：“你无法在非分裂细胞中准确地修复基因，是因为没能开启同源重组一类的基本信号通路确保执行基因治疗。”; H  ^9 M: P* D1 A* K
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瞄准靶基因 在Dalhousie医学院的实验室中，Dellaire博士想出了一种荧光标记技术，使得科学家们能够确定何时在细胞中成功地实现了基因打靶——甚至是在非分裂细胞中。! t8 Q" ^! J3 b7 G5 G
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Dellaire博士解释说：“我们的技术可以检测基因编辑的效率。我们知道，当我们操控的细胞变绿，有一个漂亮的环出现细胞核的周围时我们实现了精确的基因编辑。随后借助于绿色荧光我们计数了成千上万的细胞样本，我们的最终统计结果非常的好。”9 T) l# X" B- V6 M9 m! [$ k

( Y$ [! t4 \' A) |7 u“过去人们认为无法在非分裂细胞中完成精确基因编辑。这就是Durocher博士的研究突破及我们发表在Nature杂志上的论文具有深远意义的原因。我们不仅提供了首个证据证实，在非分裂细胞中进行基因编辑实际是有可能的，我们还得到了一个筛查系统使得能够不断改进基因治疗。”
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1 ]6 Q% O/ j. T/ X到目前为止，CRISPR已被用来治疗一些疾病——它们影响了由分裂细胞构成的身体组成部分，如血液。新机制将使得基因治疗能够适用于肌肉骨骼和神经系统疾病——这些系统是由非分裂细胞构成。还能够利用它来对抗某些类型的感染。Dellaire说：“如果你受到疱疹病毒一类病毒的终身潜伏感染，我们可以利用CRISPR基因治疗除去它。想象一下如果你面霜中的某种成分可以删除疱疹病毒基因组，你的嘴唇上将再不会起水疱。”
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让基因治疗更安全3 o  a5 w: M9 x( E( q

( u1 m8 ^3 M% k3 R. n( \20多年前，一些重症综合性免疫缺陷患儿成为了第一批接受基因治疗的人。然而基因治疗导致他们罹患了白血病。 “病毒基因治疗治愈了这些孩子。人们利用一种病毒将一个健康的新基因插入到DNA中，替换了错误的基因。这引起的世界的关注，成为了头条新闻。但将病毒随机插入到基因组中，改变了孩子们的DNA，形成了突变。”尽管CRISPR仍然不够高效，尚未能超越病毒用于基因治疗，它正在接近目标。 利用他的荧光筛查技术，Dellaire博士发现一些分子能够将基因打靶的效率提高6倍。但它们因潜在的毒性还不适合用于患者，因此需要寻找新分子。 Dellaire说：“利用病毒将基因插入到我们的DNA中是危险的，我们希望我们的筛查系统将帮助鉴别出一些提高CRISPR效率的分子。最终的目标是替代病毒基因治疗，使基因治疗能够更有效、更高效、更安全地用于患者。”2 G2 N5 U5 A; Z4 P

$ [5 x, V; {0 b- R( e% m2.4楼原文 感谢蓝枫麦麦 提供

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感谢二楼“蓝枫麦麦”提供原文，谢谢。

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