体外培育造血干细胞，治疗白血病

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体外培育造血干细胞，治疗白血病
' C" p7 f# a3 Q6 a% N来源:环球科学 / 作者: / 2017-05-24
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科学家成功地诱使多功能干细胞分化为了造血干细胞。
( q) s+ Z+ G, u& C; E2 a5 b科学家首次在实验室培育出人类造血干细胞，有望绕开骨髓移植，直接用患者自身细胞治疗白血病等血液疾病。这些细胞还可以制造血液用于输血。
( Z$ t% ]8 z7 V+ a4 r$ q瑞典隆德大学的卡罗琳娜·吉本提弗（Carolina Guibentif）评论说：“这是一项了不起的成就。如果可以用安全的方法在实验室培育出大量造血干细胞，人们就不需要再依赖捐献者了。”/ {8 _/ p$ m1 M
在一个健康成人体内，造血干细胞存在于骨髓中，红细胞、白细胞、血小板的更新、补充都离不开这些造血干细胞。“它们算得上种子细胞（master cell），”哈佛医学院研究员乔治·达利（George Daley）说。
/ U( z8 S) n3 G$ B! ~当造血干细胞无法正常工作时，它们就无法持续供应充足的血细胞，进而导致身体组织供氧不足。如果像心脏这样的器官受到影响，还可能引起严重疾病。肿瘤化疗也会造成造血干细胞的缺失。
, F1 W( ?- N& p患有这种疾病的人往往需要进行骨髓移植，从健康的捐献者那里获得带有造血干细胞的完整骨髓。而骨髓移植的困难在于找到适当的配型。在健康的兄弟姐妹中找到合适配型的几率是四分之一，一旦必须从陌生人当中寻找合适的配型，几率就会下降到百万分之一，达利说。
+ g( R" X" v2 K2 j: }$ E3 n动手培育造血干细胞5 A7 `7 ~% o+ i5 J+ b3 ]& N1 m: G
达利的团队从人类多功能干细胞入手，这种细胞具有分化成所有类型体细胞的潜能。研究人员要把它分化成造血干细胞，关键就是找到能刺激它分化成造血干细胞的化学物质。2 u% L/ d* y7 z3 N
在分析了参与造血过程的基因之后，研究者确定了控制这些基因的蛋白质。紧接着，研究人员把这些蛋白质加入到干细胞培养皿中。
# Z0 L$ `) ~% {8 Z) l: D, c, m研究人员测试了很多蛋白质的组合，最终找到了 5 种蛋白质。同时加入这 5 种蛋白质，就可以刺激多功能干细胞分化成造血干细胞。当他们把这些造血干细胞注入小鼠体内后，它们产生出了红细胞、白细胞和血小板。“这真是太棒了，我们对结果都很兴奋！”达利说。
8 x5 ^5 w3 s. e  X: b" z另一个独立的研究团队从成年老鼠体内提取干细胞，也获得了同样的成功。纽约康奈尔大学医学院的拉斐尔·利斯（Raphael Lis）和他的团队使用的是动物肺表面的细胞，基于第一代造血干细胞也是从胚胎细胞分化而来的观点。他们还发现了能刺激肺部干细胞形成造血干细胞的四个因素。
8 Y3 z! k: g% P1 T( Q4 z重大进步/ V' c5 O7 F( L5 [$ ^4 \5 |  c
这两项实验成果带来的重大突破，“是研究人员长期以来一直想要实现的，”格本提夫说。通过研究成年老鼠上皮细胞，利斯和他的团队表明同样的成果也能在成年人类细胞上实现。达利的团队使用的人造干细胞理论上可以由皮肤细胞获得，这项突破为下一阶段在实验室产生人类血液带来了光明前景。+ e3 e4 H6 m% H) Y: ^8 l5 |& }
但是，实验室培育的造血干细胞还不能马上应用在人身上，达利谨慎地说。 虽然在整个实验过程中，小鼠的健康状况十分良好，但细胞突变导致癌症的风险依然存在。而且与体造血干细胞相比，这些细胞的造血功能并不高效。
* ^! u+ o2 ~9 f' ], A1 l$ ~更加安全的人造血液) y! a: F( r3 \, o+ E
但在达利的团队进一步完善实验过程后，他们也许能在实验室制造红细胞和血小板，并在医院使用。这些细胞不包含细胞核，它们不能分裂，也就没法诱发癌症。 研究人员希望这项成果可以在未来几年内得到应用。
; v  J3 ~& v, ?$ a$ d达利希望他的成果最终应用于制造适合输血用的血液，这种血液不仅比捐献者提供的更加可靠，而且还没有疾病。“当一种新的病原体，比如寨卡病毒出现时，你必须确保血液的安全。未来，我们对血液质量会有更多的控制权，”达利说。
5 [  V1 E; [" _2 S撰文 杰西卡·哈姆泽罗（Jessica Hamzelou）
8 K- Z; o! l% Z7 Q0 F编译 朱雅文