关于iPS重编程机制的个人总结，欢迎大家拍砖！

flydayzhu

回复 30# 张也行 . I* S- U; t5 R" L0 O  Y9 f7 [

8 H3 _% i1 l- c. H5 k  w大家相互学习，从交流中学习的效率是最高的

tainlangxing

回复 1# 张也行
/ [9 i/ S$ `4 k6 E总结的不错哈~~有前途哈~~学到不少东西哈~6 U2 [( n) Q# y- R
IPS细胞的机制是重编程，更应该是通过这些因子从而达到基因表达和抑制调节，从而实现体细胞的表观遗传的改变~，生物的革命正在悄然发生

cicadacjk

回复 27# qizhi502
4 A1 h$ @1 I, A. v# i2 z
1 P) e. }; A4 D, S8 V" z    "4n-ips和2n-ips的目前所能检测的区别就是dd区（12qf1）开放与关闭，目前的结果是供体开放时产生的ips才能4n嵌合，这也就说明无论多能性因子还是核移植环境都不能重编程这个区域，是根本不能还是在某些因子协助下可以重编程。这也就涉及印记基因的重编程和正常基因的重编程机制不同。"
% k" t. s* C; K4 k8 ?6 m
6 M% @7 ~  [" K6 O! U我想你这里的理解有些偏差，如果仅仅说从体细胞状态到ES状态，这个区域是不必被重编程的。Hochelinger的文章阐明的是这个位置在重编程过程中会被不正常地关闭，这可能是某个重编程因子的负面作用。9 ~6 F: G8 ~' h# {' Z5 Z
. A: Y) t6 w) X& Z! I) I/ Q' D
裴教授的MET paper并不是说重编程事件只集中在TGFbeta通路周围，而是阐述MET是重编程的早期事件，而这个事件有两个特点：1. 是四个因子联合启动的；2. 阻碍这个事件会直接影响重编程过程。

syapxlg

ips诱导机制阐明，将有助肿瘤发生的生物学解释，期待那一天！！！！！

qizhi502

回复 33# cicadacjk 4 e- \3 D1 v- F+ }
1本来就关闭的即使再进行一次重编程它也不会打开，当然本来打开的在重编程过程中也可能重编程过程中出现异常关闭。但并不是所有重编程都不可以修复这种现象，NSC就可nt生动物。off的ips目前还不可以nt生动物。

qizhi502

回复 28# 张也行 4 N8 l- z) P6 l! G2 ^

1 c9 t$ g/ ?# i8 o% v2 q3 y: [! W2 L6 z
    如你所说，Aberrant silencing of imprinted genes on chromosome 12qF1 in mouse induced pluripotent stem cells这篇文章提到NT对比ips重编程更完全，更和ES相似。而12qF1也可作为鉴定多能性的一个新标准，毕竟只有on的才可以4n。但是nt为什么不能把2n-ips再进行一下完全重编程呢？6 ^$ I+ k+ R2 j0 I" F2 A$ d
ips再重编程的过程中对12qF1进行了不可修复的epigenetic modification？! W( U1 P/ `$ R/ e: L  t5 c5 D
或者ips中某些东西限制了oocyte的发挥？

张也行

回复 36# qizhi502
, s4 u3 W& L# E1 J2 s$ z8 F  g6 P' @! P% g  O# M- {
那篇文献的结果是12qF1-off的iPS细胞不能再通过导入四个因子完成完全重编程。我觉得可能是因为不完全重编程的细胞达到了某种平衡，这种平衡不是ESCs, 但是能像ES细胞那样有维持其稳定性的能力。所以，再导入SKOM，反而会打破这个平衡。但是，能不能再用NT实现完全重编程呢？这个我也不知道。可能会，因为iPS细胞处于更接近ES的状态， 但是，NT后就一定是完全重编程吗？那也不一定。

wjy1597

楼主好厉害呀，！

hualin840518

希望再接再厉！:handshake:victory:

qizhi502

回复 37# 张也行
1 ^4 P' C  T+ V6 \: o6 q2 h6 z% [6 Y# d6 H$ N

, D# v* I0 _+ u/ N3 [" ^    Aberrant silencing of imprinted genes on chromosome 12qF1 in mouse induced pluripotent stem cells这篇文献不仅将off的ips进行重新导入四因子不可以，并且也用了nt，结果nt也不可以。最后他们又用了vpa药物处理，到时有一定的改观，但是4n之后还是没有活着的胎儿出生。