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网上找到的一份PPT,里面提到AKT,Erk,NF-kB, P38信号通路的抑制剂,不过没有写浓度以及公司信息。
' U: @) l" g/ n
2 ?& e! S- D. T+ G3 Z8 ?7 B4 \0 S1. Akt信号通路抑制剂/ }/ W# s: g! b( C9 c, {7 u
LY-294002
U. W# y0 k: d* X4 n- X- ?7 V— 2-(4-Morpholinyl)-8-phenyl! f: @5 c1 k. _5 C! o. r0 X
-4H-1- benzopyran-4-one
$ C2 p& v% P% U4 S9 m分子式:C19H17NO3 - Q3 D7 C8 W. _* o) i
分子量:307.4 ) \: }, `# `, t9 s- M2 ]
纯度:99%
! X/ R/ g0 ?' W- a% ]# \! a" C0 N" Z8 p% v
Akt信号通路抑制剂) p+ j% i5 L( A& |7 I& X! _9 e
Triciribine
; e+ p. j" F: G3 g! [5 J) Z—35943-35-2 Tricyclic nucleoside (TCN);
! h; `, [0 F0 f) ?NSC-154020;API-2
, K4 S. y4 f" m& _& E' y分子式:C13H16N6O4) j9 y7 }2 N) i3 ^) c
分子量:267.3' |) d+ d/ J9 s
纯度:99% ( U1 Q# W) l1 O4 l
0 V: B0 {! X7 r8 x8 g+ K
Akt信号通路抑制剂
0 Z" E2 D2 e8 K! B2 E4 D7 z$ E% I1 yWortmannin
9 U; B- p, ^9 P4 Q( h/ J4 e0 ?6 W分子式:C23H24O8
3 I- H) x& G0 w5 O1 R& K分子量:428.4
4 q* @+ p# C+ \纯度:98%
+ F& x. _5 p/ v% o1 z
) [# n/ \9 O9 T2.ERK信号通路抑制剂
) k2 d3 U) J, K+ EPD-98059 — 2’-Amino-3’-methoxyflavone
3 \7 I- Z u+ V" b) O" ^分子式:C16H13NO3
/ C& C4 R+ S( i) K4 D分子量:267.3 6 p! j. ]" k% t
纯度:>99%
+ V1 z+ m k& U: Y, m+ C- R) A/ L) c5 \' l% K
U 0126 —— Bis[amino[(2-aminophenyl)thio]methylene] butanedinitrile
+ K4 X' x& v L3 I: h% h4 U分子式:C18H16N6S2
% u, H9 G! m, ]) Z& D! L j分子量:380.5 " Y/ c2 W- b( J4 T
纯度:>99%
8 {/ w/ \/ `( b7 ]6 z& N: _+ Z# U O6 H
3.NF-κB信号通路抑制剂2 X2 n, K# Z2 x; m, s
Helenalin # d2 A+ x* x: x8 G' O- P, F
分子式:C15H18O4
- a y% P% W1 f( r( C' ~" b分子量:262.3
, h- L/ X N# K" u9 ] S6 t1 c纯度:99% 6 q/ \* ^% H/ E% [: a; \
* v. Q: a/ `2 O2 l1 i
NF-κB信号通路抑制剂; h' m& P$ @# o' J; s
Lactacystin
. H5 s5 H! q! I3 t: }分子式:C15H24N2O7S
; Y, }; V2 B0 l6 x; X a分子量:376.4
( \, d* H# h9 S. h5 X纯度:99%
( Q( ?0 l9 r' X2 E% E, ?
" H- {6 x d2 c! Z; kNF-κB信号通路抑制剂
2 r1 [9 m8 q) n4 q1 \) T, x4 iBAY 11-7082 —
! `3 V9 w7 N9 U1 D5 O(E)-3-[(4-methylphenylsulfonyl)-2-propenenitrile / D& j, k' n$ P2 \! J) B9 y O
分子式:C10H9NO2S
4 p8 h7 D% o: |9 A. s0 ^分子量:207.3 9 n3 ]$ k0 W& `0 T; t
纯度:99% + Y) q) |6 R( {
' L, T8 c' P0 L* P. ]9 b! P' J& Y- d4 Y; x
4. p38 MAPK信号通路抑制剂# B1 y- t9 Y1 l2 W9 O
SB-202190
5 w4 Z/ P0 E+ j7 X) V—4-(4-Fluorophenyl) -2-(4-hydroxyphenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole ) ^( k7 y) i9 I) M3 N+ E5 {) s
分子式:C20H14FN3O
) h9 D, ?: e- E0 M7 }! @# x# Q分子量:331.3 : A2 _" p. a3 q! o5 |
纯度:99%
7 X& A; v& y3 g! z
# {; V' p* E! b9 u$ j% uSB-203580
z$ l6 W' C1 A; ?— 4-(4-Fluorophenyl) -2-(4-methylsulfinylphenyl)-5-(4-pyridyl)1H-imidazole * d: t0 O) V( d, \ N
分子式:C21H16FN3OS % m! |2 F+ Y# p- Z1 l# C6 v3 V
分子量:377.4 $ H$ @4 W8 a1 Y7 E; r) T
纯度:>99%
7 \3 G7 N2 [9 c
9 v/ H; P" P* F, a2 j5.SAPK / JNK信号通路抑制剂0 |3 L3 o: |/ Q- ~) w
SP600125 . _$ b, o6 w: l" Q: a1 z" p2 G
— Anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one |
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