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meiying3061

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楼主

发表于 2012-2-10 21:58 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

有没有做过的前辈，能不能介绍一下步骤啊？

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沙发

发表于 2012-2-11 04:50 |只看该作者

回复 meiying3061 的帖子$ \, f9 A/ {. U/ [! \) k
6 v4 {; x! r- I5 q
Protocol网上都有很多。关键是找一个适合你所在的实验室的。5 s {. {! ~5 Y, ~

http://www.protocol-online.org/prot/Cell_Biology/Stem_Cells/Differentiation_of_Stem_Cell/Embryoid_Body__EB__Formation/index.html

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jessewill

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藤椅

发表于 2012-2-11 18:14 |只看该作者

两种主要方法
悬浮在细菌培养皿上培养（无吸附性）
悬滴在培养皿中倒点PBS，保持皿内不干。在培养皿上盖上，20uL-30uL一滴的细胞培养液，2天左右就可以看到EB形成。但是要求FEEDER CELL除的很干净。这种方法速度快而且形成的EB形态一致

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shangchunhua

新手上路

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板凳

发表于 2012-2-12 20:24 |只看该作者

悬浮法：将mESC按照1000 cell/ml的浓度接种到100mm的petri dish中，共加10ml培养基。每隔2-3天换液，换液时将培养基收集到15ml离心管中，在培养箱中静置15min令EB沉降下来，然后丢到上面的9ml培养基，用新鲜培养基将EB重新接种到100mm的petri dish中继续培养。

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