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楼主: franklinhg
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求助:Yamanaka factors [复制链接]

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发表于 2012-5-16 16:48 |只看该作者
回复 franklinhg 的帖子. U5 K0 ]0 Q: Y

& K7 I8 v! U9 u, S& }' r' o) b呃,给你几点建议吧:1.转染技术要过关,否则病毒滴度没保障,尤其是你说了少花钱这一点,就不可能去浓缩了,另外包完毒一定要测滴度,至少得有7次方吧;2. 感染的时候要算MOI,不要乱加病毒,不是越多越好;3.诱导过程中要有耐心和关心,多观察现象,MET/Oct4-GFP这些,自己要及时拍照记录。大概这些吧,我急着出去不好意思,实在不行,你留联系方式,我们再联系。噢,还有一定要确保你们的细胞没支原体,这一点非常重要。另外小声说一句,Yamanaka那套体系,我做的时候是6,7天出GFP阳性...,12天就开始挑了...
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金话筒 优秀版主 帅哥研究员 博览群书

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发表于 2012-5-17 13:26 |只看该作者
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" }$ v& h* R2 \) _6 ]QQ286287818

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金话筒 优秀会员

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发表于 2012-5-17 13:41 |只看该作者
回复 franklinhg 的帖子
/ s5 `* Z0 S6 U) C! k8 ]7 B4 y& b, l+ E9 X( q3 c
我加了,如果还有什么问题,论坛QQ联系吧,祝好!

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专家 优秀会员 金话筒

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发表于 2012-5-21 08:55 |只看该作者
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# o1 @  \% J8 M( Y- C
3 f) g  ?$ Q0 R8 y' \那就没办法了, 不然自己私下做做看:)
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